CASENFILUS 2 g 10 SOBRES POLVO PARA SOLUCION ORAL

- Antidiarreico de origen microbiano, que actúa por estimulación del crecimiento de la flora acidógena intestinal.

- Dado el riesgo de deshidratación que comporta una diarrea, especialmente en niños y en ancianos, este tratamiento se complementará con la ingestión de abundante líquidos o de rehidratación cuando se crea necesario.

- Consulte con su médico o farmacéutico si los síntomas persisten durante más de 2 días y existe fiebre alta.

- Beba abundantes líquidos durante el tratamiento.

- Siga una dieta astringente.

- Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento.

No se han descrito problemas específicos en ancianos que obliguen a un reajuste posológico.

No presenta efectos significativos.

Seguridad en animales: no hay datos suficientes.

Seguridad en humanos: no se dispone de estudios adecuados y bien controlados en humanos. Datos limitados no han evidenciado riesgos para el embarazo. Su administración sólo se acepta si no existen alternativas terapéuticas más seguras, y los beneficios superan los posibles riesgos.

Efectos sobre la fertilidad: no se han realizado estudios específicos en humanos.

- [DIARREA]:

* Tratamiento sintomático de procesos diarreicos agudos.

* Prevención y tratamiento de diarrea causada por la administración de antibióticos.

- Antibióticos. Podrían disminuir el efecto de Lactobacillus.

Seguridad en animales: no hay datos disponibles.

Seguridad en humanos: se desconoce si se excreta con la leche, y las consecuencias que podría tener para el lactante.

Lactobacillus puede emplearse en niños y adolescentes.

- Polvo oral: mezclar el polvo con agua, yogur o leche fría.

"POSOLOGÍA CASENFILUS"

- Adultos: 6-9 sobres al día.

- Niños: 3-6 sobres al día.

- [INMUNODEFICIENCIA]. Usar con precaución en pacientes con inmunosupresión, incluyendo [INFECCION POR VIH] o pacientes sometidos a [TRASPLANTE] ante el riesgo de infección diseminada.

- Este medicamento contiene lactosa. Los pacientes con [INTOLERANCIA A LACTOSA] hereditaria o galactosa, insuficiencia de lactasa de Lapp o malaabsorción de glucosa o galactosa, no deben tomar este medicamento.

- Este medicamento contiene fructosa. Los pacientes con [INTOLERANCIA A FRUCTOSA]  no deben tomar este medicamento.

Las reacciones adversas se describen según cada intervalo de frecuencia, considerándose muy frecuentes (>10%), frecuentes (1-10%), poco frecuentes (0,1-1%), raras (0,01-0,1%), muy raras (<0,01%) o de frecuencia desconocida (no puede estimarse a partir de los datos disponibles).

- Trastornos respiratorios, torácicos y mediastínicos: muy raras [HIPO].

- Trastornos gastrointestinales: muy raras [AEROFAGIA], [ESTREÑIMIENTO], [VOMITOS].

- Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo: raras [ERUPCIONES CUTANEAS].